Įvadas į ES pakavimo reglamentą (ES) 2025\/40

2025 m. Sausio 22 d. Europos Sąjunga paskelbė pakuočių ir pakuočių atliekų direktyvą (ES) 2025\/40 (PPWR) savo oficialioje leidinyje ir panaikino pakuočių direktyvą 94\/62\/EB. Reglamentas įsigaliojo 2025 m. Vasario 11 d. Ir bus įgyvendintas nuo 2026 m. Rugpjūčio 12 d. Toliau pateikiami pagrindiniai pakuočių reguliavimo (ES) 2025\/40 turinys:

Reikalavimai dėl ribotų pakuočių medžiagų:
⑴ Visoms pakuotėms: bendra sunkiųjų metalų koncentracija (švinas, kadmis, gyvsidabris ir šešiavalentis chromas) neturi viršyti 100 mg\/kg.
⑵ Maisto kontaktinė pakuotė: Nuo 2026 m. Rugpjūčio 12 d. Perfluoralalkilo ir polifluoralalkilo medžiagos (PFA) turi atitikti šiuos reikalavimus:
a. Atskirų PFA kiekis yra mažesnis nei 25 ppb (išskyrus polimero PFA).
Bendras PFA kiekis yra mažesnis nei 250 ppb (išskyrus polimero PFA).
PFA kiekis turėtų būti mažesnis nei 50 ppm (įskaitant polimerų PFA). Jei bendras fluoro kiekis viršija 50 mg\/kg, gamintojas arba importuotojas turi pateikti reikalaujamo fluoro kiekio atitikties sertifikatą.
Pakuočių perdirbimo reikalavimai:
⑴ Visos rinkoje parduodamos pakuotės turėtų būti perdirbamos.
⑵ Jei pakuotė atitinka šias sąlygas, ji bus laikoma perdirbama:
a. Jo dizainas skirtas medžiagų perdirbimui, leidžiančiai antrinėms perdirbtoms medžiagoms būti pakankamos kokybės, palyginti su originaliomis medžiagomis ir galinti pakeisti pastarąjį.
Kai jis laikomas atliekomis, jis gali būti renkamas atskirai pagal reikalavimus ir suskirstyti į specifinius atliekų srautus, nepaveikdamas kitų atliekų srautų perdirbimo. Jis taip pat gali būti perdirbamas dideliu mastu pagal nustatytus metodus.
⑶ Gamintojai turėtų įvertinti pakuočių perdirbimą pagal atitinkamus reglamentus. Pakuotės perdirbimą turėtų nurodyti A, B arba C perdirbamumo laipsniai, kaip aprašyta taisyklių II priedėlio 3 lentelėje.
(4) Pakuočių kategorijų atleidimas: Komitetas peržiūri pakuočių kategorijų išimtį iki 2035 m. Sausio 1 d.
a. Tiesioginė vaistų pakuotė ir išorinė pakuotė;
. Kontaktinėms medicinos prietaisų pakuotėms;
c. Kreipkitės jautrios kūdikių formulės pieno miltelių ir vėlesnių formulės pieno miltelių, perdirbtų grūdų ir kūdikių maisto produktų, taip pat maisto specialiems medicinos tikslams;
d. Pakuotės pavojingų prekių gabenimui;
e. Pardavimų pakuotės, pagamintos iš lengvos medienos, kamštienos, tekstilės, gumos, keramikos, porceliano ar vaško.
Mažiausias perdirbamas plastikinės pakuotės komponentas
(1) Minimalūs atsigavimo reikalavimai skirtingais laikotarpiais

⑵ Pakuočių išimtys yra šios:
a. Tiesioginė vaistų pakuotė ir išorinė pakuotė;
b. Kontaktinėms medicinos prietaisų pakuotėms;
c. Biologiškai skaidžios plastikinės pakuotės;
d. Pakuotės pavojingų prekių gabenimui;
e. Kontaktinėms plastikinėms maisto pakuotėms, skirtoms kūdikiams ir mažiems vaikams, maistui specialiems medicinos reikmėms, gėrimams ir maistui, kurį paprastai vartoja maži vaikai;
f. Veterinarinių vaistų, jų atsargų, komponentų ir tiesioginių pakavimo komponentų pakuotės;
g. Plastikinė pakuotė kontaktuoja su maistu;
h. Plastikinė dalis sudaro mažiau nei 5% visos visos pakuotės svorio.
⑶ Europos Komisija turėtų priimti įgyvendinimo taisykles iki 2026 m. Gruodžio 31 d

Vii;
Iki 2029 m. Sausio 1 d. Arba 24 mėnesiai nuo įgyvendinimo įstatymo įsigaliojimo dienos (atsižvelgiant į tai, kas yra vėliau), perdirbtų medžiagų procentinė dalis pakuotėje laikosi taisyklių, numatytų įgyvendinimo įstatyme.
Pakuočių minimizavimas: Iki 2030 m. Sausio 1 d. Gamintojai ar importuotojai turėtų užtikrinti, kad rinkoje išleisti pakuotės dizainai atsižvelgtų į pakuotės formą ir medžiagas, sumažindami jos svorį ir tūrį iki minimumo, reikalingo jo funkcionalumui užtikrinti.
Daugkartinio naudojimo pakuotė. Pakuotės, kurios yra pateiktos rinkoje nuo 2025 m. Vasario 11 d. Ir atitinka visus šiuos reikalavimus, bus laikomi pakartotinai naudojamais:
⑴ Jos koncepcijos, projektavimo ir rinkos paleidimo tikslas yra įgalinti kelis pakartojimus.
⑵ Jos koncepcija ir dizainas siekia pasiekti maksimalų galimą pakartotinį naudojimą normaliomis ir nuspėjamomis naudojimo sąlygomis.
⑶ Tai atitinka galiojančius reikalavimus, susijusius su vartotojų sveikata, sauga ir higiena.
⑷ Tai galima išvalyti arba pašalinti, nepažeidžiant funkcijos pakartotinio naudojimo ateityje.
(5) Jis gali ištuštinti, iškrauti, papildyti ar perkrauti pakavimo produktus, išlaikant savo kokybę ir saugą bei užtikrinant, kad atitiktų taikomus saugos ir higienos reikalavimus, įskaitant maisto saugos reikalavimus.
(6) Jis gali būti taisomas pagal VI priedo B dalį ir vis tiek išlaikyti jo sugebėjimą atlikti numatytas funkcijas.
⑺ Leiskite ženklinimui ir pateikite informaciją apie produkto atributus ir pačią pakuotę, įskaitant visus svarbius paaiškinimus ir informaciją apie saugumą, tinkamą naudojimą, atsekamumą ir galiojimo laiką.
⑻ Tai galima ištuštinti, pašalinti, užpildyti ar perkrauti, nesukeliant jokios rizikos atsakingo personalo sveikatai ir saugumui.
⑼ atitinka specifinius paskirtos perdirbamos pakuotės reikalavimus, kad įsitikintumėte, jog ji gali būti perdirbta, kai jis tampa atliekomis.
Pakuotės etiketės reikalavimai
⑴ Nuo 2028 m. Rugpjūčio 12 d. Arba 24 mėnesiai nuo įstatymo įsigaliojimo datos (atsižvelgiant į tai, kas yra vėliau), pakuotė, kurią reikia įdėti į rinką, turi vieningą etiketę, kurioje bus informacijos apie jos medžiagų sudėtį. Etiketė yra pagrįsta piktogramomis. QR kodai ar kitų tipų standartizuoti ir atviri skaitmeniniai duomenų nešėjai taip pat gali būti dedami ant pakuotės, kurioje yra informacijos apie kiekvieno nepriklausomo pakuotės komponento tikslą, kad būtų lengviau vartotojų klasifikaciją.
⑵ Nuo 2029 m. Vasario 12 d. Arba 30 mėnesių po įstatymo priėmimo (atsižvelgiant į tai, kas vėliau), pakartotinai naudojama pakuotė, kuri pateikiama rinkai, turi būti pažymėta, kad vartotojams būtų pranešta, kad pakuotė gali būti pakartotinai panaudota.
⑶ Komitetas turėtų priimti ir įgyvendinti įstatymo projektą iki 2026 m. Rugpjūčio 12 d. Ir suformuluoti vieningą ženklinimo reikalavimus ir formato specifikacijas.