JAV FDA elektroninių cigarečių vykdymo per metus apžvalga: įvairios vykdymo užtikrinimo priemonės visoje grandinėje, daugiausia dėmesio skiriant Kikner ir Ai Miracle

JAV FDA elektroninių cigarečių vykdymo peržiūra ištisus metus: įvairios vykdymo užtikrinimo priemonės visoje grandinėje, daugiausia dėmesio skiriant Kikner ir Ai Miracle

2Firsts sutvarkė FDA taikymą elektroninėms cigaretėms Jungtinėse Valstijose 2024 m. FDA vykdymas parodė keturias pagrindines ypatybes, tarp kurių Kikna ir Aiqiqi tapo vykdymo dėmesio centre.
Pareiškimas:

[1] Šis straipsnis yra pagrįstas viešosios informacijos rūšiavimu ir santrauka. Dėl ribotų rinkimo pajėgumų gali būti neišsamių duomenų.

[2] Šiame straipsnyje pateikta vykdymo reiškinių santrauka nepateikia jokios oficialios išvados.

[3] Dėl vykdymo užtikrinimo informacijos išraiškos ir supratimo žr. oficialų pranešimą.

Gruodžio 5 d. JAV FDA paskelbė, kad išsiuntė įspėjamuosius laiškus 115 fizinių mažmeninės prekybos parduotuvių, nes šie prekybininkai buvo nubausti už neteisėtų elektroninių cigarečių produktų, įskaitant „Geek Bar Pulse“, „Geek Bar Skyview“, „Geek Bar Platinum“ ir „Elf Bar“, pardavimą. (JAV FDA išsiuntė įspėjamuosius laiškus 115 prekybininkų. Buvo pavadinti „Geek Bar“ ir „Elf Bar“ prekių ženklai)

Šis veiksmas rodo, kad 2024 m. FDA ėmėsi 20 veiksmų prieš nelegalias elektronines cigaretes (neišsami statistika). Žvelgdami atgal į šiuos FDA vykdymo užtikrinimo veiksmus, galime pastebėti, kad pagrindinis dėmesys skiriamas nelegaliems elektroninių cigarečių gaminiams, kurie traukia paauglius ir kurie taip pat yra produktai, kuriems nebuvo suteiktas rinkodaros leidimas (PMTA).

FDA vykdymo prieš nelegalias elektronines cigaretes ypatybės 2024 m

2Firsts sutvarkė FDA vykdymą 2024 m. ir apibendrino šias charakteristikas:

1. Visos grandinės susidorojimas: FDA vykdymas prieš nelegalias elektronines cigaretes apima importo ir eksporto muitinės, didmeninės ir mažmeninės prekybos ryšius. Ryšium su žinia, kad Kongreso narys Raja Krishnamoorthi gruodžio pradžioje pasiūlė ištirti nelegalių elektroninių cigarečių gamintojus Kinijoje, galima pastebėti, kad JAV susidorojimas su nelegaliomis elektroninėmis cigaretėmis ketina aprėpti visą pramonės grandinę.

2. Taikymas pagal pagrindinius gamintojus ir pagrindinius prekių ženklus: išnagrinėję FDA veiksmus galime pastebėti, kad daugelis vykdymo veiksmų buvo nukreipti į „GeekVape“ ir „Heaven Gifts“ prekių ženklus, pvz., „Geek Bar“ ir „Elf Bar“. Naujai sukurti pirmiau minėtų įmonių prekių ženklai (pvz., EB Design) taip pat įtraukti į vykdymo tikslus.

Daugelyje FDA vykdymo pranešimų (ne mažiau kaip 8, remiantis neišsamia 2First statistika) pirmiau minėti prekių ženklai buvo įvardijami tiesiogiai (ar net vieninteliai pavadinti), o tai rodo, kad minėtos dvi įmonės tapo FDA vykdymo dėmesio centre. .

FDA vykdymo pranešimas 2024 m. gruodžio 5 d., Geek Bar yra konkrečiai paminėtas pavadinime|Šaltinis: FDA svetainė

3. Bendradarbiaujantis kelių agentūrų vykdymas: FDA bendradarbiauja su JAV muitinės ir sienų apsaugos tarnyba (CBP) ir Teisingumo departamentu, kad imtųsi bendrų veiksmų prieš tarpvalstybinę prekybą nelegaliais elektroninių cigarečių gaminiais, pvz., svarbiu 3 mln. nelegalių elektroninių cigarečių gaminių 2024 m. spalio mėn. Kongresas ir atitinkami įstatymų leidėjai taip pat ne kartą ragino FDA įvairiais būdais sustiprinti elektroninių cigarečių priežiūrą ir vykdymo užtikrinimą.

2024 m. spalio 22 d. FDA paskelbta, kad JAV FDA ir muitinė konfiskavo 3 mln. nelegalių elektroninių cigarečių gaminių, įskaitant GEEKBAR|Šaltinis: FDA svetainė

4. Įvairūs vykdymo metodai: FDA priėmė įvairius metodus, kad užtikrintų įstatymų vykdymą, įskaitant:

Įspėjamasis laiškas: apimantis mažmenininkus dideliu mastu, raginantis nedelsiant nutraukti nelegalių produktų pardavimą.

Bauda: pažeidėjams skiriamos civilinės piniginės baudos siekiant pažaboti nelegalią prekybą. Pavyzdžiui, reikalavimų nesilaikančiam mažmenininkui buvo skirta 20 USD,000 bauda.

Produkto konfiskavimas: Muitinės etape kartu su muitinės departamentu vykdykite priežiūrą ir teisėsaugą, konfiskuokite nelegalius produktus ir kovokite su nelegalia prekyba.

FDA pabrėžia, kad įtraukimui į sąrašą būtina gauti patvirtinimą

Šių metų spalį FDA atsakė į 2Firsts el. laišką, kuriame buvo klausiama apie elektroninių cigarečių produktų rinkodaros licenciją, ir pakartojo, kad tik 34 elektroninių cigarečių gaminiai buvo licencijuoti legaliai parduoti Jungtinėse Valstijose. FDA taip pat pateikė 2Firsts išsamią informaciją apie 34 produktus.

34 produktų, kurie išlaikė PMTA|Šaltinis: JAV FDA