Trumpas skiria 200 milijonų dolerių elektroninių cigarečių teisėsaugai

Lapkričio 13 d. JAV Kongreso tinklalapyje rašoma: JAV prezidentas Donaldas Trumpas lapkričio 12 d. pasirašė „Tęstinių asignavimų, žemės ūkio, įstatymų leidybos skyriaus, karinės statybos ir veteranų reikalų bei trukmės pratęsimo aktą“ (HR. 5371), kuriuo oficialiai baigtas 43 -dienų federalinės vyriausybės uždarymas. Į šį išsamų įstatymo projektą įtrauktas visų pagrindinių federalinių departamentų finansavimas.
Pagrindiniai punktai:
1. Didžiausias vykdymo signalas: 200 mln. USD, specialiai skirta e-cigarečių vykdymui, aiškiai skiriant ne mažiau nei 200 mln. USD iš FDA tabako naudotojo mokesčio, specialiai skirta e-cigarečių ir ENDS vykdymui. Tai didžiausias e-cigarečių vykdymo biudžetas JAV istorijoje.
2. Kinijos prekybos grandinė pavadinta: 2 milijonai dolerių už kovą su nelegaliais produktais iš „Kinijos ir kitų šalių“. Įstatymo projekte aiškiai nurodyta, kad tai yra „neteisėta ENDS produktų gamyba, importas, platinimas ir pardavimas iš Kinijos Liaudies Respublikos“. Dar labiau sustiprinti bendri kelių departamentų (DOJ, DHS, FDA) veiksmai. Tai rodo, kad Kinijos e-cigarečių tiekimo grandinės importo ir eksporto rizika ir toliau plečiasi.
3. FDA taikymo sritis išplėsta iki „vienkartinių aromatizuotų produktų“. Atnaujintas vykdymo prioritetų dokumentas (2020 m. leidimas) atnaujino vykdymo prioritetus. Vykdymo taikymo sritis išplėsta nuo e-cigarečių kasečių iki:
→ Visos aromatintos vienkartinės el
4. Privaloma pusmetinė ataskaita: CTP kas 6 mėnesius turi pranešti Kongresui apie „nelegalių produktų pašalinimo pažangą“ ir Kongresui pateikti rašytinę ataskaitą. Taip vykdymas taps skaidrus, reguliarus ir atskaitingas. Tikimasi, kad rinka susidurs su dažnesniais netikėtais patikrinimais + muitinės konfiskavimu + išvežimais iš rinkos.
5. Įstatymo atnaujinimas: „Tabako gaminiai“, įtraukti į 801(a) importo peržiūros sąlygą. 801(a) yra pagrindinė FDA teisės atsisakyti importuoti sąlyga. Po pakeitimo: E-cigaretes ir ENDS galima tiesiogiai neįleisti kaip „tabako gaminius“. Kinijos tiekimo grandinės eksporto rizika dar labiau sustiprėjo.
6. Mažmenininkų priežiūros tobulinimas: FDA per 180 dienų turi išleisti „teisėtų produktų identifikavimo vadovą“ ir išleisti mažmeninės prekybos sektoriui skirtą „teisinės / ne{2}}teisėtos produktų diskriminacijos“ vadovėlį. Tai reiškia:
→ Mažmenininkai bus atsargesni
→ Neleistini produktai bus sunkiau patekti į savitarnos parduotuves ir elektroninių parduotuvių kanalus